FDA täze derman barada tassyklamany yzyna almak isleýär
ABŞ-nyň FDA agentligi näsaglar üçin täze derman barada tassyklamany yzyna almak isleýär, ýöne bu proses aňsat däl.
2021-nji ýylyň maý aýynda ABŞ-nyň Iýmit we Derman Administrasiýasy (FDA) näsaglaryň böwrek we dem alyş ýollaryna zeper ýetirýän çetdäki autoimmun keseli üçin synagdan geçirilen täze derman barada giňişleýin maglumat berdi. Bu derman barada tassyklama bermek ýa bermek meselesinde FDA garaşsyz maslahat geňeşiniň pikirini almak isleýärdi.
Synagda, Kaliforniýadaky ChemoCentryx biotehnologiýa kompaniýasy tarapyndan alnyp barylan barlagda, derman bilen bejergi alan näsaglaryň bir ýylda alamatlarynyň gowulanandygy görkezildi. Emma FDA-nyň bellemegine görä, synagyň dizaýny doly amatly bolmandygy sebäpli netijeleri doly düşünmek kyn boldy. Maslahat geňeşiniň käbir agzalary hem şonuň ýaly pikirde boldy.
Şeýle-de bolsa, köp näsag we lukmanlar bu derman steroidlere garaşlylygy azaldyp biljek peýdaly bejergi hökmünde görýärler. Steroidler netijeli bolsa-da, köplenç agyr ýan täsirleri döredýär. Bu mesele FDA-nyň täze derman barada kararyny gaýtadan gözden geçirmegiň kynçylyklaryny görkezýär.
Bu habar «arstechnica.com» çeşmesinden alnyp, süni intellekt kömegi bilen türkmen diline terjime edildi. Asyl makalany görmek →
